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TAMG — Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel | Junoda

Gesetze·TAMGStand der Konsolidierung: 2026-08-31

Gesetz111 Vorschriften

TAMG

Gesetz über den Verkehr mit Tierarzneimitteln und zur Durchführung unionsrechtlicher Vorschriften betreffend Tierarzneimittel

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Inhaltsübersicht

Abschnitt 1Allgemeine Bestimmungen

Abschnitt 2Tierarzneimittel im Anwendungsbereich der Verordnung (EU) 2019/6

Unterabschnitt 1Freistellung von der Zulassungspflicht von Tierarzneimitteln für bestimmte Heimtiere, Kennzeichnung und Packungsbeilage sowie Widerruf der Freistellung

Unterabschnitt 2Besondere Anforderungen an die Primärverpackung, die äußere Umhüllung und die Packungsbeilage

Unterabschnitt 3Durchführungsvorschriften für die Zulassung

Abschnitt 3Anforderungen an Tierarzneimittel außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019/6 und an veterinärmedizintechnische Produkte

Unterabschnitt 1Zulassung von Tierarzneimitteln außerhalb des Anwendungsbereiches der Verordnung (EU) 2019/6 und von veterinärmedizintechnischen Produkten; Verbringen

Unterabschnitt 2Kennzeichnung, Packungsbeilage, Fachinformation

Abschnitt 4Gemeinsame Vorschriften

Unterabschnitt 1Information der Öffentlichkeit, Verbote

Unterabschnitt 2Kategorisierung

Unterabschnitt 3Abgabe, Bezug und Anwendung von Arzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten

Abschnitt 5Straf- und Bußgeldvorschriften

Abschnitt 6Übergangsvorschriften

TAMG

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Konsolidierungsbasis

Stand: 2026-08-31

Zitiert von

EU-Recht

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Verwaltungsvorschriften

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Hinweis

Amtliche Texte, maschinell aus der Quelle aufbereitet. Keine Rechtsberatung — maßgeblich ist die amtliche Verkündung.

Junoda — TAMGKeine Rechtsberatung

Unterabschnitt 4Ergänzende Vorschriften für klinische Prüfungen und Rückstandsprüfungen

2

Unterabschnitt 5Übermittlung von Informationen an die Produktdatenbank

Unterabschnitt 6Ergänzende Vorschriften für homöopathische Tierarzneimittel

Unterabschnitt 7Ergänzende Vorschriften für die Herstellungserlaubnis

Unterabschnitt 8Ergänzende Vorschriften für die Großhandelsvertriebserlaubnis

Unterabschnitt 9Parallelhandel mit Tierarzneimitteln

Unterabschnitt 3Herstellung, Abgabe und Anwendung

8

Unterabschnitt 4Vorschriften für inaktivierte immunologische Tierarzneimittel nach Artikel 2 Absatz 3 der Verordnung (EU) 2019/6

12

Unterabschnitt 4Kennzeichnung, Packungsbeilage, Packungsgrößen und Preise

Unterabschnitt 5Vorschriften zur Verringerung der Behandlung mit antibiotisch wirksamen Arzneimitteln und zu tierärztlichen Mitteilungen über die Arzneimittelverwendung

Unterabschnitt 6Vorschriften zu tierärztlichen Mitteilungen über die Anwendung antimikrobiell wirksamer Arzneimittel nach der Delegierten Verordnung (EU) 2021/578

Unterabschnitt 7Sicherung und Kontrolle der Qualität

Unterabschnitt 8Zuständigkeit

Unterabschnitt 9Überwachung

Unterabschnitt 10Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei

Unterabschnitt 11Allgemeine Anzeigepflicht

Unterabschnitt 12Sonstige Durchführungsbestimmungen