Erwägungsgrund 4 32012R0545Die Verordnung (EU) Nr. 36/2012 sollte daher entsprechend geändert werden.
Erwägungsgrund 4 32014R0186VERORDNUNG (EU) Nr. 186/2014 DER KOMMISSION vom 26. Februar 2014 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 823/2012 hinsichtlich der Ablaufdaten der Genehmigung der Wirkstoffe Ethoxysulfuron, Oxadiargyl und Warfarin (Text von Bedeutung für den EWR)
Die Verordnung (EU) Nr. 823/2012 sollte daher entsprechend geändert werden.
Erwägungsgrund 3 32013R0407VERORDNUNG (EU) Nr. 407/2013 DER KOMMISSION vom 23. April 2013 zur Berichtigung der spanischen und der schwedischen Fassung der Verordnung (EU) Nr. 475/2012 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1126/2008 zur Übernahme bestimmter internationaler Rechnungslegungsstandards gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1606/2002 des Europäischen Parlaments und des Rates im Hinblick auf den International Accounting Standard (IAS) 1 und den International Accounting Standard (IAS) 19 (Text von Bedeutung für den EWR)
Die Verordnung (EU) Nr. 475/2012 sollte daher entsprechend berichtigt werden.
Erwägungsgrund 14 32015R0539VERORDNUNG (EU) 2015/539 DER KOMMISSION vom 31. März 2015 zur Zulassung einer anderen gesundheitsbezogenen Angabe über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern und zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 432/2012 (Text von Bedeutung für den EWR)
Die Verordnung (EU) Nr. 432/2012 sollte daher entsprechend geändert werden.
Erwägungsgrund 17 32013R0536VERORDNUNG (EU) Nr. 536/2013 DER KOMMISSION vom 11. Juni 2013 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 432/2012 zur Festlegung einer Liste zulässiger anderer gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern (Text von Bedeutung für den EWR)
Die Verordnung (EU) Nr. 432/2012 sollte daher entsprechend geändert werden.
Erwägungsgrund 4 32014R0460VERORDNUNG (EU) Nr. 460/2014 DER KOMMISSION vom 5. Mai 2014 zur Änderung der Verordnung (EU) Nr. 823/2012 hinsichtlich des Datums, an dem die Genehmigung des Wirkstoffs Cyfluthrin ausläuft (Text von Bedeutung für den EWR)
Die Verordnung (EU) Nr. 823/2012 sollte folglich entsprechend geändert werden.