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Anlage 3 MPBetreibV — (zu § 16 Absatz 1 und 2) | Junoda

Inhaltsübersicht

MPBetreibV

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§ 1Anwendungsbereich § 2Begriffsbestimmungen § 3Pflichten eines Betreibers § 4Allgemeine Anforderungen § 5Besondere Anforderungen § 6Beauftragter für Medizinproduktesicherheit § 7Instandhaltung von Produkten § 8Aufbereitung von Produkten, mit Ausnahme von Einmalprodukten § 9Aufbereitung und Weiterverwendung von Einmalprodukten § 10Qualitätssicherungssystem für medizinische Laboratorien § 11Betreiben und Benutzen von ausgewählten aktiven Produkten § 12Sicherheitstechnische Kontrollen § 13Medizinproduktebuch § 14Bestandsverzeichnis § 15Messtechnische Kontrollen § 16Besondere Pflichten bei implantierbaren Produkten § 17Besondere Pflichten bei bestimmter Software § 18Produkte der Bundeswehr § 19Ordnungswidrigkeiten § 20Übergangsbestimmung § 21Sondervorschriften Anlage 1(zu § 11 Absatz 1 und 2, § 12 Absatz 1 und § 13 Absatz 1)Anlage 2(zu § 4 Absatz 8, § 13 Absatz 1 und § 15 Absatz 1)Anlage 3(zu § 16 Absatz 1 und 2)

Gesetze·MPBetreibV·Anlage 3 MPBetreibVStand der Konsolidierung: 2026-08-31

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MPBetreibV — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Anlage 3 MPBetreibV

(zu § 16 Absatz 1 und 2)

Verordnung über das Betreiben und Benutzen von Medizinprodukten

(Fundstelle: BGBl. 2025 I Nr. 38, S. 14)

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Anlage 3 MPBetreibV

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Stellung im Gefüge

Anlage 3

(zu § 16 Absatz 1 und 2)

Zitiert von

Keine Verweise anderer Normen dieses Gesetzes.

Rechtsprechung

Keine eingelesene Entscheidung wendet diese Vorschrift an.

Verwaltungsvorschriften

Keine eingelesene Verwaltungsvorschrift zitiert diese Vorschrift.

Noch nicht im Bestand

Kommentierung

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