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Das GRL kann für die Antragsteller ausführliche Leitlinien erstellen über:
Referenzproben;
die Prüfung von Analysemethoden, und insbesondere Kriterien dafür, wann eine derartige Prüfung erforderlich ist;
die Validierung von Analysemethoden und insbesondere Kriterien dafür, wann eine derartige Validierung erforderlich ist;
Anforderungen an Analysemethoden, die gemäß Anhang II Nummer 2.6. der Verordnung (EG) Nr. 429/2008 mitgeteilt werden.
Das GRL kann für die nationalen Referenzlaboratorien ausführliche Leitlinien erstellen, einschließlich Kriterien für die Benennung der Berichterstatter-Laboratorien.
eine Angabe, ob die Prüfung einer Analysemethode für erforderlich erachtet wird;
„Validierung der Analysemethode“: Nachweis, dass eine Analysemethode für den geplanten Zweck geeignet ist, mit Hilfe einer vergleichenden Studie gemäß ISO…
Leistungskriterien, Analyse-, Test- oder Diagnoseparameter, Messunsicherheit und Verfahren für die Validierung dieser Methoden;
In Artikel 12 Absatz 1 wird folgender Buchstabe d angefügt: „d) Anforderungen an Analysemethoden, die gemäß Anhang II Nummer 2.6. der Verordnung (EG) Nr.…
Die Mitgliedstaaten tragen dafür Sorge, dass alle Analysenmethoden, einschließlich Labor-, Feld- oder Online-Methoden, die für die Programme zur chemischen…
Maschinell nach Textähnlichkeit ermittelt, nicht aus Verweisen.
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