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Erwägungsgrund 1 32006R1981 | Junoda

Inhaltsübersicht

32006R1981

Erwägungsgrund 1—Artikel 1Gegenstand und Geltungsbereich Artikel 2Begriffsbestimmungen Erwägungsgrund 2—Artikel 3Kostenbeteiligung Erwägungsgrund 3—Erwägungsgrund 4—Artikel 4Preisminderung und Ausnahmen Erwägungsgrund 5—Artikel 5Verfahren Artikel 6Nationale Referenzlaboratorien, die das GRL bei der Testung und Validierung der Nachweis- und Identifizierungsmethoden unterstützen Erwägungsgrund 6—Artikel 7Berichterstattung Erwägungsgrund 7—Artikel 8Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1829/2003 Erwägungsgrund 8—Artikel 9Inkrafttreten Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Erwägungsgrund 13—Erwägungsgrund 14—Erwägungsgrund 15—Erwägungsgrund 16—Erwägungsgrund 17—Erwägungsgrund 18—

Gesetze·32006R1981·Erwägungsgrund 1 32006R1981Stand der Konsolidierung: 2014-02-28

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32006R1981 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 1 32006R1981

Verordnung (EG) Nr. 1981/2006 der Kommission vom 22. Dezember 2006 mit Durchführungsbestimmungen zu Artikel 32 der Verordnung (EG) Nr. 1829/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates über das gemeinschaftliche Referenzlaboratorium für gentechnisch veränderte Organismen (Text von Bedeutung für den EWR)

Die Verordnung (EG) Nr. 1829/2003 sieht vor, dass ein gemeinschaftliches Referenzlaboratorium (GRL) bestimmte in dieser Verordnung festgelegte Verpflichtungen und Aufgaben wahrnimmt. Dabei soll nach dieser Verordnung das GRL von nationalen Referenzlaboratorien unterstützt werden.

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Erwägungsgrund 1

Zitiert von

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Verwaltungsvorschriften

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