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Erwägungsgrund 4 32022R0839 | Junoda

Inhaltsübersicht

32022R0839

Artikel 1Begriffsbestimmungen Erwägungsgrund 1—Artikel 2Übergangsbestimmungen Erwägungsgrund 2—Artikel 3Inkrafttreten und Geltungsbeginn Erwägungsgrund 3—Erwägungsgrund 4—Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—

Gesetze·32022R0839·Erwägungsgrund 4 32022R0839Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32022R0839 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 4 32022R0839

Verordnung (EU) 2022/839 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 30. Mai 2022 zur Festlegung von Übergangsbestimmungen für die Verpackung und Kennzeichnung von Tierarzneimitteln, die gemäß der Richtlinie 2001/82/EG oder der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zugelassen oder registriert wurden (Text von Bedeutung für den EWR)

Die Verordnung (EG) Nr. 726/2004 enthält keine spezifischen Kennzeichnungs- und Verpackungsvorschriften. Aus Artikel 31 Absatz 1, Artikel 34 Absatz 1 Buchstabe c, Artikel 34 Absatz 4 Buchstabe e und Artikel 37 Absatz 1 Unterabsatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 in der am 27. Januar 2022 geltenden Fassung geht jedoch hervor, dass gemäß der genannten Verordnung zugelassene Arzneimittel den Artikeln 58 bis 64 der Richtlinie 2001/82/EG entsprechen müssen.

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Erwägungsgrund 4

Zitiert von

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Verwaltungsvorschriften

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