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Erwägungsgrund 6 32009L0053 | Junoda

Inhaltsübersicht

32009L0053

Erwägungsgrund 1—Artikel 1Änderungen der Richtlinie 2001/82/EG Artikel 2Änderungen der Richtlinie 2001/83/EG Erwägungsgrund 2—Artikel 3Umsetzung Erwägungsgrund 3—Artikel 4Inkrafttreten Erwägungsgrund 4—Artikel 5Adressaten Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Erwägungsgrund 8—Erwägungsgrund 9—

Gesetze·32009L0053·Erwägungsgrund 6 32009L0053Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32009L0053 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 6 32009L0053

Richtlinie 2009/53/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 18. Juni 2009 zur Änderung der Richtlinie 2001/82/EG und der Richtlinie 2001/83/EG in Bezug auf Änderungen der Bedingungen für Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln (Text von Bedeutung für den EWR)

Im Interesse der öffentlichen Gesundheit und der rechtlichen Kohärenz sowie zur Verringerung des Verwaltungsaufwands und zur Verbesserung der Rechtssicherheit für die Wirtschaftsteilnehmer sollten für die Änderungen aller Arten von Genehmigungen für das Inverkehrbringen harmonisierte Vorschriften gelten.

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Erwägungsgrund 6

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Verwaltungsvorschriften

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