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Erwägungsgrund 13 32006R0507 | Junoda

Inhaltsübersicht

32006R0507

Erwägungsgrund 1—Artikel 1Gegenstand Erwägungsgrund 2—Artikel 2Geltungsbereich Erwägungsgrund 3—Artikel 3Anträge oder Vorschläge Erwägungsgrund 4—Artikel 4Voraussetzungen Artikel 5Spezifische Auflagen Erwägungsgrund 5—Artikel 6Verlängerung Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Artikel 7Zulassung ohne spezifische Auflagen Erwägungsgrund 8—Artikel 8Produktinformationen Erwägungsgrund 9—Artikel 9Regelmäßig aktualisierte Berichte über die Sicherheit Artikel 10Beratung durch die Agentur vor Stellung eines Zulassungsantrags Erwägungsgrund 10—Artikel 11Leitlinien Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Artikel 12Übergangsbestimmungen Artikel 13Inkrafttreten Erwägungsgrund 13—

Gesetze·32006R0507·Erwägungsgrund 13 32006R0507Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32006R0507 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 13 32006R0507

Verordnung (EG) Nr. 507/2006 der Kommission vom 29. März 2006 über die bedingte Zulassung von Humanarzneimitteln, die unter den Geltungsbereich der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates fallen (Text von Bedeutung für den EWR)

Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel —

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Erwägungsgrund 13

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