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Erwägungsgrund 11 32012R0722 | Junoda

Inhaltsübersicht

32012R0722

Artikel 1—Erwägungsgrund 1—Erwägungsgrund 2—Artikel 2—Artikel 3—Erwägungsgrund 3—Artikel 4—Erwägungsgrund 4—Artikel 5—Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Artikel 6—Erwägungsgrund 7—Artikel 7—Artikel 8—Erwägungsgrund 8—Artikel 9—Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—

Gesetze·32012R0722·Erwägungsgrund 11 32012R0722Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32012R0722 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 11 32012R0722

Verordnung (EU) Nr. 722/2012 der Kommission vom 8. August 2012 über besondere Anforderungen betreffend die in der Richtlinie 90/385/EWG bzw. 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte und Medizinprodukte (Text von Bedeutung für den EWR)

Die in dieser Verordnung vorgesehenen Maßnahmen entsprechen der Stellungnahme des nach Artikel 6 Absatz 2 der Richtlinie 90/385/EWG eingesetzten Ausschusses für Medizinprodukte —

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Erwägungsgrund 11

Zitiert von

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