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Erwägungsgrund 6 32019R0005 | Junoda

Inhaltsübersicht

32019R0005

Erwägungsgrund 1—Artikel 1Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 Artikel 2Änderung der Richtlinie 2001/83/EG Erwägungsgrund 2—Artikel 3Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 Erwägungsgrund 3—Artikel 4Übergangsbestimmungen Erwägungsgrund 4—Artikel 5Inkrafttreten und Geltung Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Erwägungsgrund 8—Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Erwägungsgrund 13—

Gesetze·32019R0005·Erwägungsgrund 6 32019R0005Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32019R0005 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 6 32019R0005

Verordnung (EU) 2019/5 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Dezember 2018 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur, der Verordnung (EG) Nr. 1901/2006 über Kinderarzneimittel und der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (Text von Bedeutung für den EWR)

Die Agentur sollte für die rechtliche Anerkennung innovativer Entwicklungsmodelle im Rahmen von Forschung und Entwicklung im Bereich von Human- und Tierarzneimitteln beratend tätig sein.

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Stellung im Gefüge

Erwägungsgrund 6

Zitiert von

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Rechtsprechung

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Verwaltungsvorschriften

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