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Erwägungsgrund 3 32023R0607 | Junoda

Inhaltsübersicht

32023R0607

Artikel 1Änderungen der Verordnung (EU) 2017/745 Erwägungsgrund 1—Artikel 2Änderungen der Verordnung (EU) 2017/746 Erwägungsgrund 2—Artikel 3Inkrafttreten Erwägungsgrund 3—Erwägungsgrund 4—Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Erwägungsgrund 8—Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Erwägungsgrund 13—

Gesetze·32023R0607·Erwägungsgrund 3 32023R0607Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32023R0607 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 3 32023R0607

Verordnung (EU) 2023/607 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. März 2023 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der Übergangsbestimmungen für bestimmte Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR)

Ebenfalls aufgrund der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie wurde der in der Verordnung (EU) 2017/746 vorgesehene Übergangszeitraum bereits durch die Verordnung (EU) 2022/112 des Europäischen Parlaments und des Rates verlängert.

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Erwägungsgrund 3

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Verwaltungsvorschriften

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