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Erwägungsgrund 9 32010R1235 | Junoda

Inhaltsübersicht

32010R1235

Artikel 1Änderungen der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 Erwägungsgrund 1—Artikel 2Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 Erwägungsgrund 2—Erwägungsgrund 3—Artikel 3Übergangsbestimmungen Artikel 4Inkrafttreten und Anwendung Erwägungsgrund 4—Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Erwägungsgrund 8—Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Erwägungsgrund 13—Erwägungsgrund 14—Erwägungsgrund 15—Erwägungsgrund 16—Erwägungsgrund 17—Erwägungsgrund 18—Erwägungsgrund 19—Erwägungsgrund 20—Erwägungsgrund 21—Erwägungsgrund 22—Erwägungsgrund 23—Erwägungsgrund 24—Erwägungsgrund 25—Erwägungsgrund 26—Erwägungsgrund 27—Erwägungsgrund 28—Erwägungsgrund 29—

Gesetze·32010R1235·Erwägungsgrund 9 32010R1235Stand der Konsolidierung: 2011-01-01

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32010R1235 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 9 32010R1235

Verordnung (EU) Nr. 1235/2010 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Dezember 2010 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zur Festlegung von Gemeinschaftsverfahren für die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln und zur Errichtung einer Europäischen Arzneimittel-Agentur hinsichtlich der Pharmakovigilanz von Humanarzneimitteln und der Verordnung (EG) Nr. 1394/2007 über Arzneimittel für neuartige Therapien (Text von Bedeutung für den EWR)

Für den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz sollten die Vorschriften der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 für wissenschaftliche Ausschüsse der Agentur gelten.

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Erwägungsgrund 9

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