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Erwägungsgrund 6 32023R0607 | Junoda

Inhaltsübersicht

32023R0607

Artikel 1Änderungen der Verordnung (EU) 2017/745 Erwägungsgrund 1—Artikel 2Änderungen der Verordnung (EU) 2017/746 Erwägungsgrund 2—Artikel 3Inkrafttreten Erwägungsgrund 3—Erwägungsgrund 4—Erwägungsgrund 5—Erwägungsgrund 6—Erwägungsgrund 7—Erwägungsgrund 8—Erwägungsgrund 9—Erwägungsgrund 10—Erwägungsgrund 11—Erwägungsgrund 12—Erwägungsgrund 13—

Gesetze·32023R0607·Erwägungsgrund 6 32023R0607Stand der Konsolidierung: 2026-09-11

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32023R0607 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 6 32023R0607

Verordnung (EU) 2023/607 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. März 2023 zur Änderung der Verordnungen (EU) 2017/745 und (EU) 2017/746 hinsichtlich der Übergangsbestimmungen für bestimmte Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika (Text von Bedeutung für den EWR)

Die Verlängerung sollte an bestimmte Bedingungen geknüpft werden, um sicherzustellen, dass die zusätzliche Zeit nur für Produkte gilt, die sicher sind und für die die Hersteller bestimmte Schritte zum Übergang zur Einhaltung der Verordnung (EU) 2017/745 unternommen haben.

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Erwägungsgrund 6

Zitiert von

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Verwaltungsvorschriften

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