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Die Behörde legte gemäß Artikel 12 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 eine mit Gründen versehene Stellungnahme zur Überprüfung der geltenden RHG für Dithianon vor. Sie erklärte, dass das mutagene Potenzial des Metaboliten 1,4-Naphthoquinon bis zur Vorlage zusätzlicher Studien, durch welche die zuvor festgestellte Datenlücke geschlossen wird, weiterhin unklar sei . Daher werden die bezüglich 1,4-Naphthoquinon festgelegten Werte für die zulässige tägliche Aufnahme (ADI) und die akute Referenzdosis (ARfD) als vorläufig betrachtet, und sämtliche RHG für Dithianon über den Bestimmungsgrenzen erfordern eine weitere Prüfung durch Risikomanager. Da die fehlenden Daten im Rahmen des laufenden Verfahrens zur Erneuerung der Genehmigung für Dithianon vorzulegen sind, sollten die RHG nach Abschluss dieses Verfahrens durch Risikomanager erneut geprüft und überarbeitet werden.
In Bezug auf 1,4-Dimethylnaphthalin wurde gemäß Artikel 6 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 ein Antrag auf Änderung des geltenden RHG für Kartoffeln…
Die Behörde zog in ihrer mit Gründen versehenen Stellungnahme nach Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 den Schluss, dass die RHG für die beabsichtigten…
Für Mesotrion wurden die fehlenden Angaben zu Rückstandsuntersuchungen zur Untersuchung der Rückstandsgehalte dieses Stoffes und seines Metaboliten AMBA (frei…
Mit der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 705/2011 der Kommission wurde die Genehmigung für Imazalil gemäß Artikel 13 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009…
Für Iodosulfuron-methyl legte der Antragsteller die fehlenden Angaben zu Lagerungsstabilität, Pflanzenmetabolismus und Rückstandsuntersuchungen für Leinsamen…
Die Behörde zog in ihrer mit Gründen versehenen Stellungnahme den Schluss, dass die Risikobewertung aufgrund der wenigen zur Verfügung stehenden Informationen…
Maschinell nach Textähnlichkeit ermittelt, nicht aus Verweisen.