Art. 10 31992R3600

Diese Verordnung tritt am 1. Februar 1993 in Kraft. Diese Verordnung ist in allen ihren Teilen verbindlich und gilt unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. ANHANG I LISTE DER FÜR DIE ERSTE STUFE DES ARBEITSPROGRAMMS GEMÄSS ARTIKEL 8 ABSATZ 2 DER RICHTLINIE 91/414/EWG IN BETRACHT KOMMENDEN STOFFE Bezeichnung 1. Acephat 2. Methamidophos 3. Aldicarb 4. Amitraz 5. Azinphosethyl 6. Azinphosmethyl 7. Carbendazim 8. Benomyl 9. Thiophanatemethyl 10. Chlorpyriphos 11. Chlorpyriphosmethyl 12. Cyfluthrin 13. Betacyfluthrin 14. Cyhalothrin 15. Lambdacyhalothrin 16. Cypermethrin 17. Alphacypermethrin 18. DNOC 19. Deltamethrin 20. Dinoterb 21. Endosulfan 22. Fenthion 23. Fenvalerat 24. Esfenvalerat 25. Lindane 26. Parathion 27. Parathionmethyl 28. Permethrin 29. Benalaxyl 30. Metalaxyl 31. Chlorothalonil 32. Dinocap 33. Fenarimol 34. Fentinacetate 35. Fentinhydroxide 36. Flusilazol 37. Imazalil 38. Mancozeb 39. Maneb 40. Zineb 41. Metiram 42. Propineb 43. Thiram 44. Ferbam 45. Ziram 46. Propiconazol 47. Pyrazophos 48. Quintozen 49. Thiabendazol 50. Vinclozolin 51. Procymidon 52. Iprodion 53. Chlozolinat 54. Chlorpropham 55. Propham 56. Daminozid 57. Maleinhydrazid 58. Tecnazen 59. Alachlor 60. Amitrol (Aminotriazol) 61. Atrazin 62. Simazin 63. Bentazon 64. Chlortoluron 65. 2,4-D 66. 2,4-D-B 67. Ethofumesat 68. Fluroxypur 69. Glyphosat 70. Ioxynil 71. Bromoxynil 72. Isoproturon 73. MCPA 74. MCPB 75. Mecoprop 76. Mecoprop-P 77. Metsulfuronmethyl 78. Thifensulfuron 79. Triasulfuron 80. Molinat 81. Monolinuron 82. Linuron 83. Paraquat 84. Diquat 85. Pendimethalin 86. Desmedipham 87. Phenmedipham 88. Propyzamid 89. Pyridat 90. Warfarin ANHANG II MUSTER Antrag fόr einen Wirkstoff gemäß Artikel 4 Absatz 1 der Verordnung (EWG) Nr. 3600/92 1. Angaben zum Antragsteller 1.1. Hersteller des Wirkstoffs (Name, Anschrift, einschließlich Standort des Betriebs): 1.2. Antragsteller (Name, Anschrift etc., falls von 1. 1 abweichend) 1.2.1. in seiner Funktion als: — einziger, vom Hersteller benannter Vertreter; — Einführer, der nicht als einziger Vertreter des Herstellers benannt wurde. 1.3. Name der (natürlichen) Person, die den Antrag eingereicht und die weiteren Verpflichtungen gemäß der Verordnung (EWG) Nr. 3600/92 übernommen hat: 1.3.1. Anschrift für den Schriftverkehr: 1.3.2. a) Telefon: b) Telex: c) Telefax: 1.3.3. a) Kontaktperson: b) Stellvertreter: 2. Angaben zur Erleichterung der Identifizierung 2.1. Von der ISO vorgeschlagener oder angenommener „common name“ und Synonyme sowie gegebenenfalls Angabe der vom Hersteller produzierten Salze oder Ester: 2.2. Chemische Bezeichnung (IUPAC-Nomenklatur): 2.3. Entwicklungscodenummer(n) des Herstellers: 2.4. (Etwaige) CAS-CIPAC- und EWG-Nummern: 2.5. Summen- und Strukturformeln, molekulare Masse: 2.6. Gehalt an reinem Wirkstoff in g/kg bzw. g/l: 2.7. Identität der Isomere, Verunreinigungen und Zusätze (z. B. Stabilisatoren) und Strukturformel sowie deren mögliche Gehalte, ausgedrückt in g/kg oder g/l: 3. Informationen über die vom Hersteller angegebenen Anwendungsbedingungen, die bei Aufnahme in Anhang I zu berücksichtigen sind 3.1. Wirkungsbereich, z. B. Fungizid, Herbizid, Insektizid, Abschreckungsmittel, Wachstumsregler: 3.2. Vorgesehener Anwendungsbereich, z. B. Freiland, Gewächshaus, Lebens- oder Futtermittellagerung, Garten: 3.3. Besondere Bedingungen in bezug auf Landwirtschaft, Pflanzengesundheit oder Umwelt, unter denen der Wirkstoff verwendet bzw. nicht verwendet werden darf: 3.4. Zu bekämpfende Schadorganismen und zu behandelnde Kulturen oder Erzeugnisse: 4. Angaben über dem Antragsteller bekannte, zugelassene Anwendungsbereiche 4.1. Länder, in denen der Stoff registriert ist (EG-Länder): 4.2. Länder, in denen der Stoff registriert ist (Drittländer): 4.3. Registrierte Anwendungsbereiche in der EG, einschließlich aller maßgeblichen Bedingungen: 4.4. Formulierungsname, Typ (GIFAP/FAO-Code) und Gehalt des Wirkstoffs in g/kg oder g/l: 5. Verpflichtungen zur Einreichung von Unterlagen Der Antragsteller versichert, daß die obigen Angaben vollständig sind und der Wahrheit entsprechen. Er ist damit einverstanden, den zuständigen Behörden des als Berichterstatter benannten Mitgliedstaats die in Artikel 6 der Verordnung (EWG) Nr. 3600/92 genannten Unterlagen innerhalb von zwölf Monaten nach dem Beschluß der Kommission gemäß Artikel 5 Absatz 4 dieser Verordnung vorzulegen. Werden in diesem Beschluß für diesen Wirkstoff mehrere Antragsteller genannt, so unternimmt der Antragsteller alle zweckdienlichen Schritte, um mit den anderen Antragstellern eine gemeinsame Unterlage einzureichen. Unterschrift (des Handelsbevollmächtigten des in Punkt 1. 1 genannten Unternehmens)