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32001L0020

Gesetze32001L0020Erwägungsgrund 16 32001L0020Stand der Konsolidierung: 2022-01-01

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32001L0020 — Inhaltsübersicht

Gesetzgeltende Fassung

Erwägungsgrund 16 32001L0020

Richtlinie 2001/20/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 4. April 2001 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Anwendung der guten klinischen Praxis bei der Durchführung von klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln

Die Prüfungsteilnehmer müssen darin einwilligen, dass bei Inspektionen durch die zuständigen Behörden und dazu ermächtigten Personen ihre persönliche Daten geprüft werden, wobei diese jedoch als streng vertraulich behandelt und nicht der Allgemeinheit zugänglich gemacht werden.

Erwägungsgrund 16 32001L0020Keine Rechtsberatung · Ergebnisse sind zu prüfen