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Identitätsdaten sind:
Familiennamen, Vornamen, frühere Namen,
Geschlecht,
Geburtsdatum und Geburtsort,
Anschrift einschließlich Postleitzahl und amtlicher Gemeindeschlüssel,
Datum der ersten Tumordiagnose,
Sterbedatum,
Merkmale zur Zuordnung zum Kostenträger und spezifische Zuordnungsnummer,
geeignete Koordinaten für räumliche Auswertungen.
Epidemiologische Daten sind:
Geschlecht,
Monat und Jahr der Geburt,
Staat des Wohnorts, Wohnort und Ortsteil einschließlich Postleitzahl und amtlicher Gemeindeschlüssel,
Tumordiagnose (Lokalisation, einschließlich der Angabe der Seite bei paarigen Organen und Histologie) im Klartext und als Code nach dem Schlüssel der Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme (ICD) und der Internationalen Klassifikation der Krankheiten in der Onkologie (ICD-O) in der jeweils neuesten, vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte herausgegebenen Fassung,
Monat und Jahr der ersten Tumordiagnose,
frühere Tumorleiden,
Stadium der Erkrankung (insbesondere der Schlüssel der TNM-Klassifikation Maligner Tumoren in der jeweils neuesten herausgegebenen Fassung),
Art der Sicherung der Diagnose (klinischer Befund, Histologie, Zytologie, Laboranalyse, Obduktion und andere),
spezifische Therapie (kurative oder palliative Operationen, Strahlen-, Chemo-, Antihormon-, Immuntherapie, zielgerichtete oder andere Therapieformen einschließlich abwartender Behandlungsstrategien),
Sterbemonat und -jahr,
Todesursache (direkt zum Tod führende Krankheit sowie vorausgegangene Ursachen und Grundleiden),
durchgeführte Autopsie,
Art der Krankenversicherung.
Klinische Daten sind alle im einheitlichen onkologischen Basisdatensatz der Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren e. V. (ADT) und der Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e. V. (GEKID) und seiner ergänzenden Module in der zum Zeitpunkt der Erhebung geltenden und veröffentlichten Fassung aufgeführten Merkmale. Davon nicht umfasst sind die in Absatz 1 genannten Identitätsdaten mit Ausnahme der in Absatz 2 Nummer 1 bis 3 und 10 genannten epidemiologischen Daten.
Daten zur Verlaufskontrolle („Follow-up“) der Patientin oder des Patienten und deren oder dessen Neubildungen sind:
Angaben zur Beurteilung des Tumorstatus und zu Veränderungen im weiteren Krankheitsverlauf, wie beispielsweise das Auftreten von Rezidiven, Metastasen, das Voranschreiten der Krebserkrankung oder das Auftreten von Mehrfachtumoren,
Angaben zum
Vitalstatus,
Fortzug aus dem Geltungsbereich dieses Gesetzes sowie
Tod der Patientin oder des Patienten.
Die beste Information zu einer Neubildung umfasst:
Daten, die aus den epidemiologischen und klinischen Daten mehrerer Meldungen durch Zusammenfassung generiert wurden sowie
Daten zur Verlaufskontrolle („Follow-up“).
Leistungserbringer sind meldepflichtige Personen sowie die an der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Tumorerkrankungen mitwirkenden ambulanten und stationären Einrichtungen im Gesundheitswesen (z. B. onkologische Zentren, Organkrebszentren, Krankenhäuser, Medizinische Versorgungszentren, Labore, Früherkennungsprogramme und andere ärztlich geleitete Einrichtungen).
Kontrollnummern sind Zeichenfolgen, die aus den Identitätsdaten gewonnen werden, ohne dass eine Wiedergewinnung der Identitätsdaten möglich ist.
Meldepflichtige Personen sind alle im Saarland tätigen Ärztinnen, Ärzte, Zahnärztinnen und Zahnärzte. Daten zur meldepflichtigen Person sind:
Namen, Vornamen und akademischer Grad,
Institution einschließlich Abteilung und Fachgebiet,
Anschrift der ambulanten oder stationären Einrichtung.
Weitere für administrative Zwecke benötigte Daten sind:
Kontaktinformation für Rückfragen (Ansprechpartnerin oder Ansprechpartner, Telefon, Fax, E-Mail),
lebenslange Arztnummer,
Institutionskennzeichen, Betriebsstättennummer,
Kontoinhaberin oder Kontoinhaber und Bankverbindung.
Patientenbezogene Zuordnungsmerkmale des Leistungserbringers (z. B. einrichtungsspezifische Fallnummer) dienen der sicheren Zuordnung von Mehrfachmeldungen und abzurufenden epidemiologischen oder klinischen Daten einer Patientin oder eines Patienten sowie der Beschreibung von Auswertungskollektiven. Abschnitt 2 Krebsregister Saarland